北京昭衍怎么样？
作为在昭衍工作多年的老员工，对昭衍的印象还是不错的，简单分享下感受吧！ 首先，昭衍是2005年成立的老牌CRO，整体规模挺大，在国内的分支机构比较多，在北京、上海、南京等地都有分公司，公司主营业务涵盖新药研发各阶段，提供从临床试验方案设计到实施管理的一站式服务。
其次，昭衍拥有丰富的临床资源和经验丰富的临床研究团队，与众多客户保持着长期稳定的合作关系，在业内拥有良好的口碑和信誉。 昭衍注重自身能力的提升，坚持走自主研发创新的道路，先后建立了多个GLP认证实验室以及新药研发中心，为开展临床研究提供了有力的技术保障。 最后，昭衍对待员工不错，具有完善的培养体系，对于新入职的员工会进行专门的岗位培训，让新人能更快地适应工作环境；昭衍提供具备竞争力的薪酬水平，为员工缴纳五险一金，并提供各类补助（交通、餐饮、高温等）及节日福利。
当然，任何企业都不可能完美无缺，昭衍也不例外。 比如，部分项目周期比较长，可能伴随的项目资金压力也会比较大。
另外，由于生物医药行业属于国家鼓励发展的战略性新兴产业，因此也存在一定的政策风险。 不过，总体而言，个人认为昭衍还是一家值得入职的优秀企业。如果你想进入医药研发行业，昭衍是一个不错的选择！
北京昭衍新药研究中心是国内最早从事药物非临床评价技术服务的机构之一，创建于1995年7月，是一家以从事安全性评价为主要目标的民营科技企业。现中心位于北京经济技术开发区，拥有国际领先的技术平台和一流的技术团队，主要开展药物、食品、化妆品、医疗器械、杀虫剂、基因治疗的非临床安全性评价以及相关技术的开发服务。中心按照国际规范运作，始终将“质量”作为生存之本，将“信誉”作为发展之源，本着“质量、信誉、责任、服务、规范、创新”之理念，竭诚为全球客户提供优质高效的服务。
中心于1998年10月一次性通过国家药品监督管理局GLP检查并获得GLP证书，成为国内首批获得GLP资格认可的机构。2007年12月通过美国FDA GLP检查。2009年11月以零缺陷通过OECD GLP检查，并获得荷兰政府出具的GLP证书，成为国内首家获得OECD成员国GLP认可的机构。经过十多年来的发展，中心先后与500余家新药研发机构建立了合作关系，服务范围遍布中国、美国、欧洲、日本等25个国家和地区，已累计完成近千个药物的非临床研究。中心以一流的技术实力、专业的技术团队、完善的质量管理体系、严格的技术规范及周到细致的服务态度受到国内外客户的广泛赞誉、获得了国际业界的高度认可。
