麻醉药的作用原理？
我们学习药物作用机理，一般是通过观察药物对细胞的作用来开展的。以麻药为例，一般先从阿片受体开始入手。我们知道，吗啡是高效的阿片类毒品，可以强烈刺激人体内的阿片受体。而阿片受体主要分布于脊髓的背根神经元、脑干网状结构、小脑颗粒细胞和边缘系统某些神经元等，其中以第三脑室周围区域（包括海马、杏仁核）含量最高。所以吗啡可以通过多种途径影响这些脑区。
阿片受体根据其亚家族分为μ、κ、λ三个亚基，分别有八个氨基酸残基构成，属于G蛋白偶联受体超家族成员。这个亚家族在神经系统的分布是有差异的[1-3]。目前发现阿片受体存在多种亚型，但是不同物种可能有所差异。人类有u，k，lambda1，lambda2四个亚基，大鼠只有mu，k两个亚基。哺乳动物体内有两个亚型的阿片受体，它们分别是μ型和κ型；鸟类的阿片受体则是由两种异构体组成，它们是μl和μs，与哺乳动物的μ型和κ型对应。 由于不同的神经细胞具有不同的亚型，而且一个神经元往往具有多种亚型的阿片受体，因此研究阿片受体的药物学效应时，要特别注意观察对象是何种神经元，以及在何种亚型上发挥作用。
一般来说，阿片类药物产生效应的途径有以下几个环节：首先，药物与细胞表面的阿片受体结合；然后，受体激活下游的信息传递分子，如G蛋白、PLC、PKC等；最后，这些信息分子通过特定的信号转导通路来调节基因的表达，从而发挥药物的综合效应。 不过，近年来有研究发现，阿片受体除了与G蛋白耦联以外，还可以直接激活离子通道，从而导致氯离子内流或者钙离子内流，进而产生电生理变化和行为改变，这一效应被称为“快速非特异性的”或“瞬时的”作用[4]。