几个月做胎儿畸形检查？
通常建议孕期 4-5个月（16-20周）做唐氏筛查，排除胎儿染色体异常；如果唐氏筛查提示高风险，则需要进一步行羊水穿刺明确。 无创DNA产前检测可以在孕14-23周之间完成，通过抽取母体外周血来检测胎儿染色体异常的风险。 如果无创DNA产前检测风险高，则需进一步完善羊水穿刺明确诊断。 值得注意的是，无论唐氏筛查还是无创DNA，都不能百分之百排除胎宝宝不患有唐氏综合征的可能，如结果可疑，则需要直接行羊水穿刺明确诊断。
四维彩超通常在孕20-24周内完成，可以清楚地了解胎宝宝发育情况以及是否有肢体缺陷、颜面部畸形等。 如果在产检的过程中发现以下问题，可能需要进行羊水穿刺或脐静脉采血来明确诊断：
①超声检查发现胎宝贝有生长迟缓、脑积水、小头颅、唇腭裂等情况时。
②血清学筛查提示胎儿疾病高风险，如GTD、Trisomy 18、Trisomy 21等。
③孕期服用药物、接触射线或其他有害物质，有可能导致胎宝损伤。
④既往分娩过先天性缺陷婴儿。 有以上情况的准父母一定要积极配合医生进行相关的检查，以确保宝宝的正常发育和安全出生！